Title ប្រកាសស្តីពីបែបបទ និងលក្ខខណ្ឌក្នុងការសុំចុះបញ្ជីគ្រឹះស្ថានផលិតឱសថ​មកពីបរទេស
ប្រភេទ បទបញ្ជា
Issuing Agency Ministry of Healthក្រសួងសុខាភិបាល
Issuing Date 08/01/2013

This document applies to the following measures

ឈ្មោះ ប្រភេទ ទីភ្នាក់ងារ ការពិពណ៌នា មតិយោបល់ ច្បាប់ សុពលភាព
តម្រូវការការចុះបញ្ជីនៃក្រុមហ៊ុនផលិតឪសថសំរាប់អ្នកនាំទំនិញចូល រឺការិយាល័យតំណាង តម្រូវការផ្នែកចុះបញ្ជី ក្រសួងសុខាភិបាល ក្រុមហ៊ុន និងការិយាល័យតំណាងដែលនាំចូលឪសថត្រូវ ដើម្បីធានាការផលិតល្អក្នុងការផលិតថ្នាំពេទ្យ ​និងដើម្បីធានាថាការផលិតថ្នាំពេទ្យត្រូវបានធ្វើឡើងដោយគោរពទៅតាមស្តង់ដាររអន្តរជាតិ ប្រកាសស្តីពីបែបបទ និងលក្ខខណ្ឌក្នុងការសុំចុះបញ្ជីគ្រឹះស្ថានផលិតឱសថ​មកពីបរទេស 01/08/2013
តម្រូវការការចុះបញ្ជីនៃក្រុមហ៊ុនផលិតឪសថសំរាប់អ្នកនាំទំនិញចេញ តម្រូវការផ្នែកចុះបញ្ជី ក្រសួងសុខាភិបាល ក្រុមហ៊ុន និងការិយាល័យតំណាងដែលនាំចេញឪសថត្រូវ ដើម្បីទទួលបានព័ត៌មានត្រឹមត្រូវដែលផ្តល់ដោយក្រុមហ៊ុនផលិតឪសថស្តីពីស្ថានភាពក្នុងការផលិតឪសថដើម្បីធានាការផលិតល្អក្នុងការផលិតថ្នាំពេទ្យ ​និងដើម្បីធានាថាការផលិតថ្នាំពេទ្យត្រូវបានធ្វើឡើងដោយគោរពទៅតាមស្តង់ដាររអន្តរជាតិ ប្រកាសស្តីពីបែបបទ និងលក្ខខណ្ឌក្នុងការសុំចុះបញ្ជីគ្រឹះស្ថានផលិតឱសថ​មកពីបរទេស 01/08/2013
គាំទ្រ និងឧបត្ថម្ភដោយ

© ក្រសួងសេដ្ឋកិច្ច និងហិរញ្ញវត្ថុ ព្រះរាជាណាចក្រកម្ពុជា រក្សាសិទ្ធិគ្រប់យ៉ាង ឆ្នាំ២០២២

គ្រប់គ្រង និងអនុវត្តដោយលេខាធិការដ្ឋាន NTR