តម្រូវការទិដ្ឋាការ និងបញ្ជិកាសម្រាប់ឱសថ
|
តម្រូវការផ្នែកចុះបញ្ជី |
ក្រសួងសុខាភិបាល |
ទិដ្ឋាការ និងការចុះបញ្ឱសថមានបំនងដើម្បីត្រួតពិនិត្យការផលិត ការនាំចូល ការនាំចេញ និងការចរាចរឱសថនៅក្នុងប្រទេសកម្ពុជាដើម្បីធានាពីគុណភាពនៃឱសថ និងការផលិតទ្រង់ទ្រាយធំ |
ដើម្បីត្រួតពិនិត្យការផលិត ការនាំចូល ការនាំចេញ និងការចរាចរឱសថ។ ធានាអំពីគុណភាពនៃឱសថ និងការផលិតឱសថទ្រង់ទ្រាយធំ។ |
ប្រកាសស្តីពីការអនុវត្តន៍ទិដ្ឋាការ បញ្ជីការឱសថ |
26/10/1994 |
តម្រូវការសម្រាប់ទិដ្ឋាការ និងការចុះបញ្ជីឳសថ
|
Packaging Requirement |
ក្រសួងសុខាភិបាល |
ដើម្បីធានាការវេចខ្ចប់ឳសថឪ្យបានត្រឹមត្រូវតាមលក្ខណៈដែលបានកំនត់ |
ដើម្បីត្រួតពិនិត្យការផលិត ការនាំចូល ការនាំចេញ និងការចរាចរឳសថ។ ធានាអំពីគុណភាពនៃឳសថ និងការផលិតឳសថទ្រង់ទ្រាយធំ។ |
ប្រកាសស្តីពីការអនុវត្តន៍ទិដ្ឋាការ បញ្ជីការឱសថ |
26/10/1994 |
តម្រូវការស្លាកសម្គាល់ និងភាសាសម្រាប់ឳសថ
|
Labeling Requirement |
ក្រសួងសុខាភិបាល |
ដើម្បីធានាការវេចខ្ចប់ឳសថឪ្យបានត្រឹមត្រូវតាមលក្ខណៈដែលបានកំនត់ |
ដើម្បីត្រួតពិនិត្យការផលិត ការនាំចូល ការនាំចេញ និងការចរាចរឳសថ។ ធានាអំពីគុណភាពនៃឳសថ និងការផលិតឳសថទ្រង់ទ្រាយធំ។ |
ប្រកាសស្តីពីការអនុវត្តន៍ទិដ្ឋាការ បញ្ជីការឱសថ |
26/10/2006 |
តម្រូវការដើម្បីឲ្យមានការលក់នូវឳសថនាំចូល
|
Other measures |
ក្រសួងសុខាភិបាល |
ដើម្បីធានាការចុះបញ្ជីឳសថដែលនាំចូលពីបរទេសអាចដាក់លក់បាន។ ការអនុម័តការចុះបញ្ជីត្រូវតែត្រូវតាមលក្ខខណ្ឌកំនត់ និងតាមឯកសារតម្រូវ។ |
ដើម្បីត្រួតពិនិត្យការផលិត ការនាំចូល ការនាំចេញ និងការចរាចរឳសថ។ ធានាអំពីគុណភាពនៃឳសថ និងការផលិតឳសថទ្រង់ទ្រាយធំ។ |
ប្រកាសស្តីពីការអនុវត្តន៍ទិដ្ឋាការ បញ្ជីការឱសថ |
26/10/1994 |
តម្រូវការវេចខ្ចប់ឳសថ
|
Packaging Requirement |
ក្រសួងសុខាភិបាល |
ដើម្បីធានាការវេចខ្ចប់ឳសថឪ្យបានត្រឹមត្រូវតាមលក្ខណៈដែលបានកំនត់ |
ដើម្បីត្រួតពិនិត្យការផលិត ការនាំចូល ការនាំចេញ និងការចរាចរឳសថ។ ធានាអំពីគុណភាពនៃឳសថ និងការផលិតឳសថទ្រង់ទ្រាយធំ។ |
ប្រកាសស្តីពីការអនុវត្តន៍ទិដ្ឋាការ បញ្ជីការឱសថ |
26/10/1994 |