ឈ្មោះ | តម្រូវការការចុះបញ្ជីនៃក្រុមហ៊ុនផលិតឪសថសំរាប់អ្នកនាំទំនិញចេញ |
ការពិពណ៌នា | ក្រុមហ៊ុន និងការិយាល័យតំណាងដែលនាំចេញឪសថត្រូវ |
មតិយោបល់ | ដើម្បីទទួលបានព័ត៌មានត្រឹមត្រូវដែលផ្តល់ដោយក្រុមហ៊ុនផលិតឪសថស្តីពីស្ថានភាពក្នុងការផលិតឪសថដើម្បីធានាការផលិតល្អក្នុងការផលិតថ្នាំពេទ្យ និងដើម្បីធានាថាការផលិតថ្នាំពេទ្យត្រូវបានធ្វើឡើងដោយគោរពទៅតាមស្តង់ដាររអន្តរជាតិ |
មានសុពលភាពចាប់ពី | 01/08/2013 |
មានសុពលភាពដល់ | 31/12/9999 |
ឯកសារយោង | មាត្រា 2, 3, 4, 6 |
លេខកូដបច្ចេកទេស | P69 |
ទីភ្នាក់ងារ | ក្រសួងសុខាភិបាល |
ថ្ងៃបង្កើត | 2023-03-08 06:17:03 |
ថ្ងៃធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព | 2023-03-08 06:17:03 |
ស្ថានភាព | publish |
ប្រភេទនៃវិធានការ | តម្រូវការផ្នែកចុះបញ្ជី |
ច្បាប់ និងលិខិតបទដ្ឋានគតិយុត្តិ | ប្រកាសស្តីពីបែបបទ និងលក្ខខណ្ឌក្នុងការសុំចុះបញ្ជីគ្រឹះស្ថានផលិតឱសថមកពីបរទេស |
លេខកូដ UN | 2320-Export technical measures, n.e.s. |
ប្រសិនបើអ្នកមានសំណួរណាមួយ សូមទាក់ទងមកយើងខ្ញុំ។
ឈ្មោះនីតិវិធី | ការពិពណ៌នា | ប្រភេទ | ចូលមើលនីតិវិធីជាមួយនឹងឯកសារលម្អិតពាក់ព័ន្ធ |
---|---|---|---|
វិញ្ញាបនប័ត្រ ចុះបញ្ជីគ្រឹះស្ថានផលិតឱសថនៅបរទេស | វិញ្ញាបនប័ត្រ ចុះបញ្ជីគ្រឹះស្ថានផលិតឱសថនៅបរទេស | មើល |
កូដប្រព័ន្ធសុខដុមនីយកម្ម | ការពិពណ៌នា |
---|---|
12583 | - - ដែលមាន តេត្រាស៊ីក្លីន ឬក្លរ៉ាមហ្វេនីកូល ឬដេរីវេរបស់វា - - - ផ្សេងទៀត |
12584 | - - ផ្សេងទៀត: - - - សម្រាប់លេប ឬលាប |
12585 | - - ផ្សេងទៀត: - - - ផ្សេងទៀត |
12586 | - - មានអាំងស៊ុយលីន |
12587 | - - - ដែលមានដេហ្សាមេតាសូន និងដេរីវេរបស់វា |
12588 | - - - មានអ៊ីដ្រូក័រទីហ្សូន សូដ្យូមស៊ូស៊ីណាត ឬហ្លុស៊ីណូលូន អាសេតូនីដ |
12589 | - - - ផ្សេងទៀត |
12590 | - - ផ្សេងទៀត |
12591 | - - មានម័រហ្វីន ឬដេរីវ៉េរបស់វា សម្រាប់ចាក់ |
12592 | - -ដែលមានគីនីន អ៊ីដ្រូក្លរីដ ឬឌីហៃដ្រូគីនីនក្លរីដ សម្រាប់ចាក់ |