ឈ្មោះ តម្រូវការការចុះបញ្ជីនៃក្រុមហ៊ុនផលិតឪសថសំរាប់អ្នកនាំទំនិញចេញ
ការពិពណ៌នា ក្រុមហ៊ុន និងការិយាល័យតំណាងដែលនាំចេញឪសថត្រូវ
មតិយោបល់ ដើម្បីទទួលបានព័ត៌មានត្រឹមត្រូវដែលផ្តល់ដោយក្រុមហ៊ុនផលិតឪសថស្តីពីស្ថានភាពក្នុងការផលិតឪសថដើម្បីធានាការផលិតល្អក្នុងការផលិតថ្នាំពេទ្យ ​និងដើម្បីធានាថាការផលិតថ្នាំពេទ្យត្រូវបានធ្វើឡើងដោយគោរពទៅតាមស្តង់ដាររអន្តរជាតិ
មានសុពលភាពចាប់ពី 01/08/2013
មានសុពលភាពដល់ 31/12/9999
ឯកសារយោង មាត្រា 2, 3, 4, 6
លេខកូដបច្ចេកទេស P69
ទីភ្នាក់ងារ ក្រសួងសុខាភិបាល
ថ្ងៃបង្កើត 2023-03-08 06:17:03
ថ្ងៃធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 2023-03-08 06:17:03
ស្ថានភាព publish
ប្រភេទនៃវិធានការ តម្រូវការផ្នែកចុះបញ្ជី
ច្បាប់ និងលិខិតបទដ្ឋានគតិយុត្តិ ប្រកាសស្តីពីបែបបទ និងលក្ខខណ្ឌក្នុងការសុំចុះបញ្ជីគ្រឹះស្ថានផលិតឱសថ​មកពីបរទេស
លេខកូដ UN 2320-Export technical measures, n.e.s.
តើ​អ្នក​មាន​សំណួរ​មែនទេ?

ប្រសិនបើអ្នកមានសំណួរណាមួយ សូមទាក់ទងមកយើងខ្ញុំ។

នីតិវិធី


ឈ្មោះនីតិវិធី ការពិពណ៌នា ប្រភេទ ចូលមើលនីតិវិធីជាមួយនឹងឯកសារលម្អិតពាក់ព័ន្ធ
វិញ្ញាបនប័ត្រ ចុះបញ្ជីគ្រឹះស្ថានផលិតឱសថនៅបរទេស វិញ្ញាបនប័ត្រ ចុះបញ្ជីគ្រឹះស្ថានផលិតឱសថនៅបរទេស មើល

វិធាននេះមានសុពលភាពទៅលើទំនិញវត្ថុធាតុដើម


កូដប្រព័ន្ធសុខដុមនីយកម្ម ការពិពណ៌នា
12583 - - ដែលមាន​ តេត្រាស៊ីក្លីន ឬក្លរ៉ាមហ្វេនីកូល ឬដេរីវេរបស់វា - - - ផ្សេងទៀត
12584 - - ផ្សេងទៀត: ​- - - សម្រាប់លេប ឬលាប
12585 - - ផ្សេងទៀត: - - - ផ្សេងទៀត
12586 - - មានអាំងស៊ុយលីន
12587 - - - ដែលមាន​ដេហ្សាមេតាសូន និង​ដេរីវេរបស់វា
12588 - - - មានអ៊ីដ្រូក័រទីហ្សូន សូដ្យូមស៊ូស៊ីណាត ឬហ្លុស៊ីណូលូន អាសេតូនីដ
12589 - - - ផ្សេងទៀត
12590 - - ផ្សេងទៀត
12591 ​- - មានម័រហ្វីន ឬដេរីវ៉េរបស់វា សម្រាប់ចាក់
12592 - -ដែលមានគីនីន អ៊ីដ្រូក្លរីដ ឬឌីហៃដ្រូគីនីនក្លរីដ សម្រាប់ចាក់
Next Entries
Old Entries