| ឈ្មោះ | តម្រូវការការចុះបញ្ជីនៃក្រុមហ៊ុនផលិតឪសថសំរាប់អ្នកនាំទំនិញចេញ |
| ការពិពណ៌នា | ក្រុមហ៊ុន និងការិយាល័យតំណាងដែលនាំចេញឪសថត្រូវ |
| មតិយោបល់ | ដើម្បីទទួលបានព័ត៌មានត្រឹមត្រូវដែលផ្តល់ដោយក្រុមហ៊ុនផលិតឪសថស្តីពីស្ថានភាពក្នុងការផលិតឪសថដើម្បីធានាការផលិតល្អក្នុងការផលិតថ្នាំពេទ្យ និងដើម្បីធានាថាការផលិតថ្នាំពេទ្យត្រូវបានធ្វើឡើងដោយគោរពទៅតាមស្តង់ដាររអន្តរជាតិ |
| មានសុពលភាពចាប់ពី | 01/08/2013 |
| មានសុពលភាពដល់ | 31/12/9999 |
| ឯកសារយោង | មាត្រា 2, 3, 4, 6 |
| លេខកូដបច្ចេកទេស | P69 |
| ទីភ្នាក់ងារ | ក្រសួងសុខាភិបាល |
| ថ្ងៃបង្កើត | 2023-03-08 06:17:03 |
| ថ្ងៃធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព | 2023-03-08 06:17:03 |
| ស្ថានភាព | publish |
| ប្រភេទនៃវិធានការ | តម្រូវការផ្នែកចុះបញ្ជី |
| ច្បាប់ និងលិខិតបទដ្ឋានគតិយុត្តិ | ប្រកាសស្តីពីបែបបទ និងលក្ខខណ្ឌក្នុងការសុំចុះបញ្ជីគ្រឹះស្ថានផលិតឱសថមកពីបរទេស |
| លេខកូដ UN | 2320-Export technical measures, n.e.s. |
ប្រសិនបើអ្នកមានសំណួរណាមួយ សូមទាក់ទងមកយើងខ្ញុំ។
| ឈ្មោះនីតិវិធី | ការពិពណ៌នា | ប្រភេទ | ចូលមើលនីតិវិធីជាមួយនឹងឯកសារលម្អិតពាក់ព័ន្ធ |
|---|---|---|---|
| វិញ្ញាបនប័ត្រ ចុះបញ្ជីគ្រឹះស្ថានផលិតឱសថនៅបរទេស | វិញ្ញាបនប័ត្រ ចុះបញ្ជីគ្រឹះស្ថានផលិតឱសថនៅបរទេស | មើល |
| កូដប្រព័ន្ធសុខដុមនីយកម្ម | ការពិពណ៌នា |
|---|---|
| 12633 | - - លាយឬជ្រលក់ជាមួយសារធាតុឱសថ |
| 12634 | - - ផ្សេងទៀត |
| 12635 | - - បង់រុំរបួស |
| 12636 | - - ស្បៃ |
| 12637 | - - ផ្សេងទៀត |
| 12638 | - - ចេសវះកាត់ ឬខ្សែចាក់ធ្មេញដែលបានរំងាប់មេរោគហើយ, កាវសម្រាប់ការវះកាត់ ឬពេទ្យធ្មេញទោះជាអាចស្រូបជាតិទឹកក៏ដោយ |
| 12639 | - - ផ្សេងទៀត |
| 12640 | - ប្រតិករកំណត់ឱ្យដឹងពីក្រុម ឬកត្ដាវត្ថុធាតុឈាម |
| 12641 | - - បារីយ៉ូម ស៊ុលហ្វាត (សម្រាប់លេប) |
| 12642 | - -ភ្នាក់ងារជំនួសនៃមីក្រុបដើមសម្រាប់បសុពេទ្យធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យតាម បែបជីវសាស្ត្រ |
© ក្រសួងសេដ្ឋកិច្ច និងហិរញ្ញវត្ថុ ព្រះរាជាណាចក្រកម្ពុជា រក្សាសិទ្ធិគ្រប់យ៉ាង ឆ្នាំ២០២៥
ឌីហ្សាញ និងបង្កើតដោយ Pegotec
គ្រប់គ្រង និងអនុវត្តដោយលេខាធិការដ្ឋាន NTR