ឈ្មោះ តម្រូវការការចុះបញ្ជីនៃក្រុមហ៊ុនផលិតឪសថសំរាប់អ្នកនាំទំនិញចេញ
ការពិពណ៌នា ក្រុមហ៊ុន និងការិយាល័យតំណាងដែលនាំចេញឪសថត្រូវ
មតិយោបល់ ដើម្បីទទួលបានព័ត៌មានត្រឹមត្រូវដែលផ្តល់ដោយក្រុមហ៊ុនផលិតឪសថស្តីពីស្ថានភាពក្នុងការផលិតឪសថដើម្បីធានាការផលិតល្អក្នុងការផលិតថ្នាំពេទ្យ ​និងដើម្បីធានាថាការផលិតថ្នាំពេទ្យត្រូវបានធ្វើឡើងដោយគោរពទៅតាមស្តង់ដាររអន្តរជាតិ
មានសុពលភាពចាប់ពី 01/08/2013
មានសុពលភាពដល់ 31/12/9999
ឯកសារយោង មាត្រា 2, 3, 4, 6
លេខកូដបច្ចេកទេស P69
ទីភ្នាក់ងារ ក្រសួងសុខាភិបាល
ថ្ងៃបង្កើត 2023-03-08 06:17:03
ថ្ងៃធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 2023-03-08 06:17:03
ស្ថានភាព publish
ប្រភេទនៃវិធានការ តម្រូវការផ្នែកចុះបញ្ជី
ច្បាប់ និងលិខិតបទដ្ឋានគតិយុត្តិ ប្រកាសស្តីពីបែបបទ និងលក្ខខណ្ឌក្នុងការសុំចុះបញ្ជីគ្រឹះស្ថានផលិតឱសថ​មកពីបរទេស
លេខកូដ UN 2320-Export technical measures, n.e.s.
តើ​អ្នក​មាន​សំណួរ​មែនទេ?

ប្រសិនបើអ្នកមានសំណួរណាមួយ សូមទាក់ទងមកយើងខ្ញុំ។

នីតិវិធី


ឈ្មោះនីតិវិធី ការពិពណ៌នា ប្រភេទ ចូលមើលនីតិវិធីជាមួយនឹងឯកសារលម្អិតពាក់ព័ន្ធ
វិញ្ញាបនប័ត្រ ចុះបញ្ជីគ្រឹះស្ថានផលិតឱសថនៅបរទេស វិញ្ញាបនប័ត្រ ចុះបញ្ជីគ្រឹះស្ថានផលិតឱសថនៅបរទេស មើល

វិធាននេះមានសុពលភាពទៅលើទំនិញវត្ថុធាតុដើម


កូដប្រព័ន្ធសុខដុមនីយកម្ម ការពិពណ៌នា
12633 - - លាយឬជ្រលក់ជាមួយសារធាតុឱសថ
12634 - - ផ្សេងទៀត
12635 - - បង់រុំរបួស
12636 - - ស្បៃ
12637 - - ផ្សេងទៀត
12638 - - ចេសវះកាត់ ឬខ្សែចាក់ធ្មេញដែលបានរំងាប់មេរោគហើយ, កាវសម្រាប់ការវះកាត់ ឬពេទ្យធ្មេញទោះជាអាចស្រូបជាតិទឹកក៏ដោយ
12639 - - ផ្សេងទៀត
12640 - ប្រតិករកំណត់ឱ្យដឹងពីក្រុម ឬកត្ដាវត្ថុធាតុឈាម
12641 ​- - បារីយ៉ូម ស៊ុលហ្វាត (សម្រាប់លេប)
12642 - -ភ្នាក់ងារជំនួសនៃមីក្រុបដើមសម្រាប់បសុពេទ្យធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យតាម បែបជីវសាស្ត្រ
Next Entries
Old Entries