ឈ្មោះនីតិវិធី អាជ្ញាប័ណ្ណបើកគ្រឹះស្ថានផលិតឱសថ
Description
បរិយាយ តាមច្បាប់ស្តីពីការគ្រប់គ្រងឱសថ និងច្បាប់ស្តីពីវិសោធនកម្មនៃច្បាប់ស្តីពីការគ្រប់គ្រងឱសថ ពលរដ្ឋខ្មែរទាំងពីរភេទ ឬជនបរទេសមានសិទ្ធ និងអាចសុំការអនុញ្ញាតពីក្រសួងសុខាភិបាលបើកគ្រឹះស្ថានផលិត និងគ្រឹះស្ថានអាហរ័ណ នីហរ័ណឱសថបាននៅកម្ពុជា។

ការមានអាជ្ញាប័ណ្ណ បើកគ្រឹះស្ថានផលិត និងគ្រឹះស្ថានអាហរ័ណ នីហរ័ណឱសថ គឺជាការតម្រូវមុននឹងអាចទទួលបានសិទ្ធធ្វើពាណិជ្ជកម្មឱសថបាន ដូចជាការនាំចូល ឬនាំចេញ ស្តុក លក់ដុំដល់ឱសថដ្ឋានស្របច្បាប់នូវឱសថ និងឱសថបង្កា (សេរ៉ូម វ៉ាក់សាំង) គ្រប់ប្រភេទសម្រាប់វិស័យសុខាភិបាល​ រួមទាំងសម្ភារៈ បរិក្ខាពេទ្យ និងទន្តពេទ្យដូចជា material, equipment, instrument, implement, appliance, apparatus, implant, machine, disinfectant, in vitro reagent and calibrator, and software ដែលបម្រើក្នុងវិស័យសុខាភិបាល។ ចំណែកគ្រឹះស្ថានផលិតឱសថបរទេស ក៏ត្រូវធ្វើការចុះបញ្ជីជាមុន មុននឹងអាចទទួលបានការអនុញ្ញាតការនាំចូលផលិតផលឱសថរបស់ខ្លួនមកចែកចាយនៅក្នុងទីផ្សារកម្ពុជា។

ឱសថនិងឱសថបង្កា រួមទាំងសម្ភារៈ បរិក្ខាពេទ្យ និងទន្តពេទ្យដែលអនុញ្ញាតអោយនាំចេញនាំចូលត្រូវមានចុះទិដ្ឋការ បញ្ជីកាជាមុនសិន។

ដូចគ្នានេះដែរ សម្រាប់ការធ្វើពាណិជ្ជកម្មនាំចេញនាំចូលផលិតផលគ្រឿងសំអាង តម្រូវឲ្យមានអាជ្ញាប័ណ្ណ បើកគ្រឹះស្ថានអាហ័រណ នីហ័រណគ្រឿងសំអាង និងចុះប្រវេទន៏ផលិតផលគ្រឿងសំអាងដែលត្រូវនាំចេញនាំចូលនោះជាមុនសិន។

ឯកសារនេះ គឹបង្ហាញពីនិតិវិធីក្នុងការស្នើសុំអាជ្ញាប័ណ្ណ បើកគ្រឹះស្ថានផលិតឱសថ

កន្លែងដាក់ពាក្យស្នើសុំ  

បញ្ជរច្រកចេញចូលតែមួយដែលមានទីតាំងក្នុងទីស្តីការក្រសួង មានមន្រ្តីមកពីបណ្តានាយកដ្ឋានជំនាញដូចជានាយកដ្ឋានឱសថ ចំណីអាហារ បរិក្ខាពេទ្យ និងគ្រឿងសំអាងជាដើមនៅប្រចាំការដើម្បីបំរើផ្តល់សេវាកម្មដែលទាក់ទងនឹងអង្គភាពរបស់ខ្លួន។ អ្នកស្នើសុំក៏អាចទាក់ទងផ្ទាល់នឹងនាយកដ្ឋានជំនាញ ដែលស្ថិតក្នុងទីស្តីការក្រសួងដូចគ្នា។

នាយកដ្ឋានឱសថ ចំណីអាហារ បរិក្ខាពេទ្យ និងគ្រឿងសំអាង 

ទីស្តីការក្រសួងសុខាភិបាល

  • អាសយដ្ឋាន៖ ទីស្តីការក្រសួងសុខាភិបាល ដីឡូតិ៍លេខ ៨០ វិថីសម្តេច ប៉ែន នុត (២៨៩) សង្កាត់បឹងកក់២ ខ័ណ្ឌទួលគោក ភ្នំពេញ
  • អ៊ីម៉ែល៖ webmaster@moh.gov.kh
  • វេបសាយ៖ www.moh.gov.kh

ទំនាក់ទំនងមន្ត្រីសុខាភិបាល

  • ទូរស័ព្ទទូរសារ៖ (៨៥៥២៣) ៨៨៥៩៧០/៨៨៤ ៩០៩


 


កំណត់សម្គាល់

សំគាល់ 1 អ្នកស្នើសុំអាចទំនាក់ទំនងទៅបញ្ជរច្រកចេញចូលតែមួយ​ ដើម្បីសុំគម្រូពាក្យស្នើសុំ។​ ករណីមួយចំនួនដែលមិនមានមន្រីប្រចាំការនៅបញ្ជរច្រកចេញចូលតែមួយ ​ អ្នកស្នើសុំអាចទំនាក់ទំនងនឹងនាយកដ្ឋានឱសថ ចំណីអាហារ បរិក្ខាពេទ្យ និងគ្រឿងសំអាងដោយផ្ទាល់បាន ដើម្បីយកគម្រូពាក្យស្នើសុំ ឬ តាមរយៈគេហទំព័រ៖ Department of Drugs and Food (ddfcambodia.com)
សំគាល់ 2

អ្នកស្នើសុំអាចចាត់តំណាងមកដាក់ពាក្យស្នើសុំ តែត្រូវឲ្យមានលិខិតប្រគល់សិទ្ធ ឬលិខិតឧទ្ទេសនាម ។

ឯកសារអមភ្ជាប់សម្រាប់ការស្នើសុំបើកគ្រឹះស្ថានផលិតឱសថទាំងនេះរួមមានដូចជា៖

  • វិញ្ញាបនបត្របញ្ជាក់ការអនុវត្តន៏ល្អក្នុងផលិតកម្ម

  • សញ្ញាប័ត្រឱសថការីទទួលស្គាល់ដោយក្រសួងសុខាភិបាល

  • ប្រវត្តិរូបសង្ខេបសាម៉ីជន (មានគំរូ)

  • វិញ្ញាបនប័ត្រសុខភាពចេញដោយក្រសួង ឬមន្ទីរសុខាភិបាល

  • លិខិតថ្កោលទោស ដែលមានសុពលភាព ចេញដោយក្រសួងយុត្តិធម៌

  • គំនូសបំព្រួញទីតាំង ទីចាត់ការ និងឃ្លាំងយ៉ាងតិច៥សន្លឹក

  • រូបថតសាម៉ីជន ៣សន្លឹក

សំគាល់ 3 ការអនុវត្តនិតិវីធីផ្ទៃក្នុងត្រូវបានចាប់ផ្តើមពីការិយាល័យជំនាញ និងឆ្លងកាត់តាមឋានានុក្រមមួយចំនួនដែលមានកំនត់ក្នុងច្បាប់។ មុននឹងឈានដល់សេចក្តីសំរេចណាមួយ មន្ត្រីជំនាញអាចនឹងទំនាក់ទំនងទៅអ្នកស្នើសុំដោយផ្ទាល់ សំរាប់ការបំពេញបន្ថែម​ចាំបាច់ណាមួយដែលត្រូវការសំរាប់ភាពគ្រប់គ្រាន់នៃការស្នើសុំដូចជាតម្រូវឱ្យអ្នកស្នើសុំយកឯកសារបន្ថែមមកផ្តល់ជូនមន្រ្តីជំនាញជាដើម។
សំគាល់ 4

បន្តាប់ពីការចេញសេចក្តីសម្រេចអនុញ្ញាតិលើពាក្យស្នើសុំ មន្ត្រីជំនាញនឹងទាក់ទងទៅអ្នកស្នើសុំឲ្យមកបង់កម្រៃសេវាកម្ម។

តម្លៃសេវា ៤លានរៀលសំរាប់ការចេញអាជ្ញាបណ្ណបើកគ្រឺះស្ថានថ្មី ដែលមានសុពលភាព២ឆ្នាំ ហើយសម្រាប់ការស្នើសុំបន្តសុពលភាព ក្រសួងកំណត់យកតម្លៃសេវា ៧០% នៃតម្លៃសេវាដើម។

សំគាល់ 5 មានករណីមួយចំនួនដែលអ្នកស្នើសុំត្រូវបានប្រាប់ឲ្យមកទទួលយកអាជ្ញាប័ណ្ណពី នាយកដ្ឋានផ្ទាល់តែម្តង។​ អ្នកស្នើសុំគួរភ្ជាប់មកជាមួយអត្តសញ្ញាណប័ណ្ណ ឬលិខិតសំគាល់ខ្លួនផ្សេងៗ រួមជាមួយនឹងបង្កាន់ដៃទទួលពាក្យ/បង្កាន់ដៃបង់ប្រាក់។
Category Procedure

ទម្រង់ផ្សេងៗ


ចំណងជើង ការពិពណ៌នា ថ្ងៃបង្កើត ថ្ងៃធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព ឯកសារ
ពាក្យស្នើសុំអាជ្ញាប័ណ្ណប្រើសញ្ញាចុះបញ្ចីផលិតផល សំណុំបែបបទប្រើសម្រាប់ពាក្យស្នើសុំអាជ្ញាប័ណ្ណប្រើសញ្ញាចុះបញ្ចីផលិតផល 2015-04-04 2015-12-04 ទាញយកឯកសារ

នីតិវិធីនេះមានសុពលភាពទៅកាន់វិធានដូចតទៅ


ឈ្មោះ ប្រភេទ ទីភ្នាក់ងារ ការពិពណ៌នា មតិយោបល់ ច្បាប់ សុពលភាព
តម្រូវការលិខិតអនុញ្ញាតិសំរាប់រោងចក្រផលិតឪសថ រួមទាំងរោងចក្រដែលនាំចូលវត្ថុធាតុដើមសំរាប់ការផលិតឪសថ Authorization Requirement ក្រសួងសុខាភិបាល រោងចក្រផលិតឪសថទាំងអស់ (រួមទាំងរោងចក្រដែលនាំចូលវត្ថុធាតុដើមសំរាប់ការផលិតឪសថ) តម្រូវអោយមានលិខិតអនុញ្ញាតិពីក្រសួងសុខាភិបាល ដើម្បីគ្រប់គ្រងឪសថទាំងអស់នៅកម្ពុជា ច្បាប់ស្តីពីការគ្រប់គ្រងឱសថ 05/09/1996