ចំណងជើង ច្បាប់ស្តីពីវិសោធនកម្មច្បាប់ស្តីពីការគ្រប់គ្រងឱសថ
ប្រភេទ ច្បាប់
ស្ថាប័នចេញឯកសារ Ministry of Healthក្រសួងសុខាភិបាល
ថ្ងៃដាក់ចេញ 28/12/2007

ឯកសារនេះមានសុពលភាពទៅលើវិធានការដូចតទៅ

ឈ្មោះ ប្រភេទ ទីភ្នាក់ងារ ការពិពណ៌នា មតិយោបល់ ច្បាប់ សុពលភាព
តម្រូវការការចុះបញ្ជីសំរាប់ឪសថការីក្នុងការនាំចូលឪសថ និងសារធាតុពុលចូលប្រទេសកម្ពុជា តម្រូវការផ្នែកចុះបញ្ជី ក្រសួងសុខាភិបាល Pឪសថការី ដែលនាំចូលឪសថត្រូវគោរពតាមគុណសម្បត្តិដែលបានកំនត់ ដើម្បីគ្រប់គ្រងឪសថទាំងអស់នៅកម្ពុជា ច្បាប់ស្តីពីវិសោធនកម្មច្បាប់ស្តីពីការគ្រប់គ្រងឱសថ 01/03/2008
តម្រូវការការចុះបញ្ជីសំរាប់ឪសថការីក្នុងការនាំចេញឪសថ និងសារធាតុពុលចេញពីប្រទេសកម្ពុជា តម្រូវការផ្នែកចុះបញ្ជី ក្រសួងសុខាភិបាល ឪសថការី ដែលនាំចេញឪសថត្រូវគោរពតាមគុណសម្បត្តិដែលបានកំនត់ ដើម្បីគ្រប់គ្រងឪសថទាំងអស់នៅកម្ពុជា ច្បាប់ស្តីពីវិសោធនកម្មច្បាប់ស្តីពីការគ្រប់គ្រងឱសថ 01/03/2008
តម្រូវការការអនុញ្ញាតិសំរាប់ឪសថ និងសារធាតុពុលដែលបាននាំចូលប្រទេសកម្ពុជា Authorization Requirement ក្រសួងសុខាភិបាល ការនាំចូលឪសថ និងសារធាតុពុលចូលប្រទេសកម្ពុជាត្រូវគោរពតាមគុណសម្បត្តិដែលបានកំនត់ ដើម្បីគ្រប់គ្រងឪសថទាំងអស់នៅកម្ពុជា ច្បាប់ស្តីពីវិសោធនកម្មច្បាប់ស្តីពីការគ្រប់គ្រងឱសថ 01/03/2008
តម្រូវការអញ្ញាប័ណ្ណសំរាប់ឪសថ និងសារធាតុពុលដែលបាននាំចេញពីប្រទេសកម្ពុជា Authorization / permit requirements ក្រសួងសុខាភិបាល ការនាំចេញឪសថ និងសារធាតុពុលចេញពីប្រទេសកម្ពុជាត្រូវគោរពតាមគុណសម្បត្តិដែលបានកំនត់ ដើម្បីគ្រប់គ្រងឪសថទាំងអស់នៅកម្ពុជា ច្បាប់ស្តីពីវិសោធនកម្មច្បាប់ស្តីពីការគ្រប់គ្រងឱសថ 01/03/2008
តម្រូវការចុះបញ្ជីសំរាប់ឪសថ និងសារធាតុពុលដែលបាននាំចេញពីប្រទេសកម្ពុជា តម្រូវការផ្នែកចុះបញ្ជី ក្រសួងសុខាភិបាល ការនាំចេញឪសថ និងសារធាតុពុលចេញពីប្រទេសកម្ពុជាត្រូវគោរពតាមគុណសម្បត្តិដែលបានកំនត់ ដើម្បីគ្រប់គ្រងឪសថទាំងអស់នៅកម្ពុជា ច្បាប់ស្តីពីវិសោធនកម្មច្បាប់ស្តីពីការគ្រប់គ្រងឱសថ 01/03/2008
គាំទ្រ និងឧបត្ថម្ភដោយ

© ក្រសួងសេដ្ឋកិច្ច និងហិរញ្ញវត្ថុ ព្រះរាជាណាចក្រកម្ពុជា រក្សាសិទ្ធិគ្រប់យ៉ាង ឆ្នាំ២០២២

គ្រប់គ្រង និងអនុវត្តដោយលេខាធិការដ្ឋាន NTR