| ឈ្មោះ | តម្រូវការការចុះបញ្ជីនៃក្រុមហ៊ុនផលិតឪសថសំរាប់អ្នកនាំទំនិញចូល រឺការិយាល័យតំណាង |
| ការពិពណ៌នា | ក្រុមហ៊ុន និងការិយាល័យតំណាងដែលនាំចូលឪសថត្រូវ |
| មតិយោបល់ | ដើម្បីធានាការផលិតល្អក្នុងការផលិតថ្នាំពេទ្យ និងដើម្បីធានាថាការផលិតថ្នាំពេទ្យត្រូវបានធ្វើឡើងដោយគោរពទៅតាមស្តង់ដាររអន្តរជាតិ |
| Validity From | 01/08/2013 |
| Validity To | 31/12/9999 |
| Reference | |
| Technical Code | P15 |
| ទីភ្នាក់ងារ | ក្រសួងសុខាភិបាល |
| Created Date | 2023-03-08 06:17:03 |
| Updated Date | 2023-03-08 06:17:03 |
| Status | publish |
| Measure Type | តម្រូវការផ្នែកចុះបញ្ជី |
| Legal/Regulation | ប្រកាសស្តីពីបែបបទ និងលក្ខខណ្ឌក្នុងការសុំចុះបញ្ជីគ្រឹះស្ថានផលិតឱសថមកពីបរទេស |
| Un Code | 2180-Export Prohibition |
ប្រសិនបើអ្នកមានសំណួរណាមួយ សូមទាក់ទងមកយើងខ្ញុំ។
| Procedure Name | ការពិពណ៌នា | Category | View Procedure Detail with Relevant Forms |
|---|---|---|---|
| Application for Registration of Pharmaceutical Manufacturer from Overseas | Procedure to obtain a Certifcate for Pharmaceutical Manufacturer from Overseas | View |
| លេខកូដ HS | ការពិពណ៌នា |
|---|---|
| 12583 | - - ដែលមាន តេត្រាស៊ីក្លីន ឬក្លរ៉ាមហ្វេនីកូល ឬដេរីវេរបស់វា - - - ផ្សេងទៀត |
| 12584 | - - ផ្សេងទៀត: - - - សម្រាប់លេប ឬលាប |
| 12585 | - - ផ្សេងទៀត: - - - ផ្សេងទៀត |
| 12586 | - - មានអាំងស៊ុយលីន |
| 12587 | - - - ដែលមានដេហ្សាមេតាសូន និងដេរីវេរបស់វា |
| 12588 | - - - មានអ៊ីដ្រូក័រទីហ្សូន សូដ្យូមស៊ូស៊ីណាត ឬហ្លុស៊ីណូលូន អាសេតូនីដ |
| 12589 | - - - ផ្សេងទៀត |
| 12590 | - - ផ្សេងទៀត |
| 12591 | - - មានម័រហ្វីន ឬដេរីវ៉េរបស់វា សម្រាប់ចាក់ |
| 12592 | - -ដែលមានគីនីន អ៊ីដ្រូក្លរីដ ឬឌីហៃដ្រូគីនីនក្លរីដ សម្រាប់ចាក់ |
© ក្រសួងសេដ្ឋកិច្ច និងហិរញ្ញវត្ថុ ព្រះរាជាណាចក្រកម្ពុជា រក្សាសិទ្ធិគ្រប់យ៉ាង ឆ្នាំ២០២២
គ្រប់គ្រង និងអនុវត្តដោយលេខាធិការដ្ឋាន NTR