ឈ្មោះ តម្រូវការការចុះបញ្ជីនៃក្រុមហ៊ុនផលិតឪសថសំរាប់អ្នកនាំទំនិញចូល រឺការិយាល័យតំណាង
ការពិពណ៌នា ក្រុមហ៊ុន និងការិយាល័យតំណាងដែលនាំចូលឪសថត្រូវ
មតិយោបល់ ដើម្បីធានាការផលិតល្អក្នុងការផលិតថ្នាំពេទ្យ ​និងដើម្បីធានាថាការផលិតថ្នាំពេទ្យត្រូវបានធ្វើឡើងដោយគោរពទៅតាមស្តង់ដាររអន្តរជាតិ
មានសុពលភាពចាប់ពី 01/08/2013
មានសុពលភាពដល់ 31/12/9999
ឯកសារយោង
លេខកូដបច្ចេកទេស P15
ទីភ្នាក់ងារ ក្រសួងសុខាភិបាល
ថ្ងៃបង្កើត 2023-03-08 06:17:03
ថ្ងៃធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 2023-03-08 06:17:03
ស្ថានភាព publish
ប្រភេទនៃវិធានការ តម្រូវការផ្នែកចុះបញ្ជី
ច្បាប់ និងលិខិតបទដ្ឋានគតិយុត្តិ ប្រកាសស្តីពីបែបបទ និងលក្ខខណ្ឌក្នុងការសុំចុះបញ្ជីគ្រឹះស្ថានផលិតឱសថ​មកពីបរទេស
លេខកូដ UN 2180-Export Prohibition
តើ​អ្នក​មាន​សំណួរ​មែនទេ?

ប្រសិនបើអ្នកមានសំណួរណាមួយ សូមទាក់ទងមកយើងខ្ញុំ។

នីតិវិធី


ឈ្មោះនីតិវិធី ការពិពណ៌នា ប្រភេទ ចូលមើលនីតិវិធីជាមួយនឹងឯកសារលម្អិតពាក់ព័ន្ធ
វិញ្ញាបនប័ត្រ ចុះបញ្ជីគ្រឹះស្ថានផលិតឱសថនៅបរទេស វិញ្ញាបនប័ត្រ ចុះបញ្ជីគ្រឹះស្ថានផលិតឱសថនៅបរទេស មើល

វិធាននេះមានសុពលភាពទៅលើទំនិញវត្ថុធាតុដើម


កូដប្រព័ន្ធសុខដុមនីយកម្ម ការពិពណ៌នា
12593 ​- - មានគីនីនស៊ុលហ្វាត ឬប៊ីស៊ុលហ្វាត សម្រាប់លេប
12594 - -ដែលមានគីនីន ឬអំបិលរបស់វា ឬសារធាតុប្រឆាំងនឹងជម្ងឺគ្រុនចាញ់ ក្រៅពីទំនិញនៃទីតាំងរង៣០០៤.៤០.២០ ឬ៣០០៤.៤០.៣០
12595 - -ដែលមានប៉ាប៉ាវឺរីន ឬប៊ឺប៊ឺរីន នៃប្រភេទលេប
12596 - -ដែលមានតេអូហ្វីលីន នៃប្រភេទលេប
12597 ​- - មានអាត្រូពីន ស៊ុលហ្វាត
12598 - - ផ្សេងទៀត
12599 - -ប្រភេទដែលសមស្របសម្រាប់កូនក្មេង ជាស៊ីរ៉ូ
12600 - - ផ្សេងទៀតដែលមានវីតាមីនច្រើនជាងមួយ : - - - ប្រភេទ​សម្រាប់​លេបតាម​មាត់
12601 - - ផ្សេងទៀតដែលមានវីតាមីនច្រើនជាងមួយ : - - - ផ្សេងទៀត
12602 - - ផ្សេងទៀត: - - - ដែលមានវីតាមីន A B ឬ C
Next Entries
Old Entries