ឈ្មោះ | តម្រូវការការចុះបញ្ជីនៃក្រុមហ៊ុនផលិតឪសថសំរាប់អ្នកនាំទំនិញចូល រឺការិយាល័យតំណាង |
ការពិពណ៌នា | ក្រុមហ៊ុន និងការិយាល័យតំណាងដែលនាំចូលឪសថត្រូវ |
មតិយោបល់ | ដើម្បីធានាការផលិតល្អក្នុងការផលិតថ្នាំពេទ្យ និងដើម្បីធានាថាការផលិតថ្នាំពេទ្យត្រូវបានធ្វើឡើងដោយគោរពទៅតាមស្តង់ដាររអន្តរជាតិ |
មានសុពលភាពចាប់ពី | 01/08/2013 |
មានសុពលភាពដល់ | 31/12/9999 |
ឯកសារយោង | |
លេខកូដបច្ចេកទេស | P15 |
ទីភ្នាក់ងារ | ក្រសួងសុខាភិបាល |
ថ្ងៃបង្កើត | 2023-03-08 06:17:03 |
ថ្ងៃធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព | 2023-03-08 06:17:03 |
ស្ថានភាព | publish |
ប្រភេទនៃវិធានការ | តម្រូវការផ្នែកចុះបញ្ជី |
ច្បាប់ និងលិខិតបទដ្ឋានគតិយុត្តិ | ប្រកាសស្តីពីបែបបទ និងលក្ខខណ្ឌក្នុងការសុំចុះបញ្ជីគ្រឹះស្ថានផលិតឱសថមកពីបរទេស |
លេខកូដ UN | 2180-Export Prohibition |
ប្រសិនបើអ្នកមានសំណួរណាមួយ សូមទាក់ទងមកយើងខ្ញុំ។
ឈ្មោះនីតិវិធី | ការពិពណ៌នា | ប្រភេទ | ចូលមើលនីតិវិធីជាមួយនឹងឯកសារលម្អិតពាក់ព័ន្ធ |
---|---|---|---|
វិញ្ញាបនប័ត្រ ចុះបញ្ជីគ្រឹះស្ថានផលិតឱសថនៅបរទេស | វិញ្ញាបនប័ត្រ ចុះបញ្ជីគ្រឹះស្ថានផលិតឱសថនៅបរទេស | មើល |
កូដប្រព័ន្ធសុខដុមនីយកម្ម | ការពិពណ៌នា |
---|---|
12633 | - - លាយឬជ្រលក់ជាមួយសារធាតុឱសថ |
12634 | - - ផ្សេងទៀត |
12635 | - - បង់រុំរបួស |
12636 | - - ស្បៃ |
12637 | - - ផ្សេងទៀត |
12638 | - - ចេសវះកាត់ ឬខ្សែចាក់ធ្មេញដែលបានរំងាប់មេរោគហើយ, កាវសម្រាប់ការវះកាត់ ឬពេទ្យធ្មេញទោះជាអាចស្រូបជាតិទឹកក៏ដោយ |
12639 | - - ផ្សេងទៀត |
12640 | - ប្រតិករកំណត់ឱ្យដឹងពីក្រុម ឬកត្ដាវត្ថុធាតុឈាម |
12641 | - - បារីយ៉ូម ស៊ុលហ្វាត (សម្រាប់លេប) |
12642 | - -ភ្នាក់ងារជំនួសនៃមីក្រុបដើមសម្រាប់បសុពេទ្យធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យតាម បែបជីវសាស្ត្រ |