ឈ្មោះ តម្រូវការការចុះបញ្ជីនៃក្រុមហ៊ុនផលិតឪសថសំរាប់អ្នកនាំទំនិញចូល រឺការិយាល័យតំណាង
ការពិពណ៌នា ក្រុមហ៊ុន និងការិយាល័យតំណាងដែលនាំចូលឪសថត្រូវ
មតិយោបល់ ដើម្បីធានាការផលិតល្អក្នុងការផលិតថ្នាំពេទ្យ ​និងដើម្បីធានាថាការផលិតថ្នាំពេទ្យត្រូវបានធ្វើឡើងដោយគោរពទៅតាមស្តង់ដាររអន្តរជាតិ
មានសុពលភាពចាប់ពី 01/08/2013
មានសុពលភាពដល់ 31/12/9999
ឯកសារយោង
លេខកូដបច្ចេកទេស P15
ទីភ្នាក់ងារ ក្រសួងសុខាភិបាល
ថ្ងៃបង្កើត 2023-03-08 06:17:03
ថ្ងៃធ្វើបច្ចុប្បន្នភាព 2023-03-08 06:17:03
ស្ថានភាព publish
ប្រភេទនៃវិធានការ តម្រូវការផ្នែកចុះបញ្ជី
ច្បាប់ និងលិខិតបទដ្ឋានគតិយុត្តិ ប្រកាសស្តីពីបែបបទ និងលក្ខខណ្ឌក្នុងការសុំចុះបញ្ជីគ្រឹះស្ថានផលិតឱសថ​មកពីបរទេស
លេខកូដ UN 2180-Export Prohibition
តើ​អ្នក​មាន​សំណួរ​មែនទេ?

ប្រសិនបើអ្នកមានសំណួរណាមួយ សូមទាក់ទងមកយើងខ្ញុំ។

នីតិវិធី


ឈ្មោះនីតិវិធី ការពិពណ៌នា ប្រភេទ ចូលមើលនីតិវិធីជាមួយនឹងឯកសារលម្អិតពាក់ព័ន្ធ
វិញ្ញាបនប័ត្រ ចុះបញ្ជីគ្រឹះស្ថានផលិតឱសថនៅបរទេស វិញ្ញាបនប័ត្រ ចុះបញ្ជីគ្រឹះស្ថានផលិតឱសថនៅបរទេស មើល

វិធាននេះមានសុពលភាពទៅលើទំនិញវត្ថុធាតុដើម


កូដប្រព័ន្ធសុខដុមនីយកម្ម ការពិពណ៌នា
12643 - - ភ្នាក់ងារវិនិច្ឆ័យមីក្រុបថ្មីផ្សេងទៀត
12644 - - ផ្សេងទៀត
12645 ​- - ស៊ីម៉ង់ត៍ និងផលិតផលសម្រាប់បិទធ្មេញដទៃទៀត
12646 ​- - ស៊ីម៉ង់ត៍សម្រាប់ប៉ះឆ្អឹង
12647 ​- ទ្រូស និងប្រអប់ឱសថសម្រាប់សង្គ្រោះបន្ទាន់
12648 -ផលិតផលពន្យារកំណើតដោយផ្អែកលើអរម៉ូន លើផលិតផលនៃទីតាំង២៩.៣៧ ឬលើសារធាតុសម្លាប់ទឹកស្ពែម
12649 ​- វត្ថុធាតុ Gel បង្កើតឡើង ដើម្បីប្រើជាឱសថសម្រាប់មនុស្ស និងពេទ្យសត្វ ដូចជាប្រេងសម្រាប់ផ្នែកនៃខ្លួនពេលវះកាត់ ឬការត្រួតពិនិត្យរាងកាយ ឬជា ភ្នាក់ងារភ្ជាប់រវាងរាងកាយ និងឧបករណ៏ពេទ្យ
12650 - - ឧបករណ៍សម្រាប់ប្រើក្នុងអូសស្ដូមី
12651 ​- - - នៃថ្នាំពេទ្យ​សម្រាប់ព្យបាលជម្ងឺមហារីក ហ៊ីវ/អេដស៍ ឬ មេរោគមានឥទ្ធិពលផ្សេងទៀត
12652 - - - ផ្សេងទៀត

Old Entries